最后是刘阳，他言简意赅，却透着一股自信：“刘阳，第四军医大学博士，专业生物化学与分子生物学。擅长基因克隆、载体构建、蛋白表达纯化、定点突变、蛋白相互作用研究等技术，也能熟练操作各类色谱、质谱设备并维护动物模型。”
他是团队的技术基石，负责将想法转化为实实在在的分子。
杨平一边听，一边在脑海里快速地将这些信息与他看过的档案对应，并初步勾勒出他们在团队中的潜在定位。
他们知识结构确实互补，蒋季同是经验丰富的多面手和潜在协调者，楚晓晓和王超偏重免疫应用的前后端，何子健偏重免疫平衡与机制，刘阳则是强大的分子技术支撑。
“很好。”杨平等大家都介绍完，点了点头，脸上看不出太多的表情，但眼神是认可的，“欢迎各位加入这个新课题组。我们这个课题的目标，在招募你们的时候已经简单提过，现在我再明确一次：研发一种新型的、具有广谱增强抗原效果的‘挂载式蛋白质分子佐剂’，严格来说，不能叫做佐剂了。”他刻意在“蛋白质分子”上加重了语气，强调其设计属性。
他起身，走到一面白板前，拿起一支黑色的白板笔开始写写画画，很快一个简图画出来，黑白勾勒出的简图比起节课书上的更漂亮。
“传统的疫苗佐剂，如铝佐剂、MF59、AS01等，各有优缺点，但大多作用机制相对单一，或者存在安全性顾虑，更重要的是，它们的普适性有限，对不同抗原的增强效果不稳定，更重要的是从佐剂研究历史来，它的资源比较贫乏。”他在白板左侧画了一个圈，里面写上传统佐剂，打了个问号。
“我们的思路，是跳出这个框框，进行一种模块化的的设计。”
他在白板中央画了两个并排的方框，中间用一条双向箭头连接。
“第一个模块，‘增强子’设计模块。”他指向左边那个方框，“核心是利用基因重组技术，从头设计、并合成一种自然界不存在的、全新的蛋白质分子。这个分子的核心功能，是精准且高效地增强抗原特异性免疫应答。它需要具备几个关键特性。”他在方框内快速列出要点：
“一，靶向性：能高效、特异性地结合抗原提呈细胞，比如树突状细胞、巨噬细胞表面的特定受体，避免脱靶效应。”
“二，内化与加工：能促进抗原-增强子复合物被APC高效内吞，并进入合适的抗原加工提呈途径，主要是MHC-I和MHC-II类分子提呈通路。”
“三，激活信号：在结合和内化的同时，能提供强烈的、可控的共刺激信号，最大化激活APC，使其成熟，高表达CD80、CD86等分子，并分泌合适的细胞因子如IL-12，引导Th1型免疫应答。”
“四，安全性：分子本身免疫原性应尽量低，避免引发针对增强子自身的强烈免疫反应，造成不必要的副作用。”
笔尖在白板上沙沙作响，黑色的线条勾勒出清晰的逻辑框架。
五个人的目光紧紧跟随，尤其是四个新人，听得极为专注，楚晓晓甚至已经开始在自己的笔记本上飞快地绘制类似的框图，王超则不时推一下眼镜，眉头微蹙，似乎在思考病毒抗原如何适配这个体系。
“第二个模块，连接桥挂载模块。”杨平的笔移到了右边的方框，“我们需要一种高效的、稳定的、并且具备高度通用性的化学或生物连接技术。能够将我们设计出的这个增强子蛋白质，像用挂钩挂衣服一样，稳定地、特异性地、且不影响双方功能地挂载到不同的疫苗抗原上——可能是病毒表面蛋白，可能是肿瘤抗原，也可能是其他任何我们想免疫的目标。”他在这个方框内也列出要求：
“一，高效与稳定：连接效率要高，形成的化学键或相互作用要足够稳定，能在体内复杂环境中维持一段时间，确保增强子和抗原能一起到达淋巴器官并被同一APC捕获。”
“二，位点特异：最好能实现定点偶联，避免随机连接导致增强子或抗原的关键功能域被掩盖或失活。”
“三，通用与灵活：这套挂载系统必须足够傻瓜化和模块化，确保未来当我们研发针对不同疾病的疫苗时，只需要更换抗原部分，而增强子和连接方法可以保持不变，这将极大降低研发成本和周期。”
“四，温和兼容：连接反应条件要温和，不能破坏蛋白质的空间结构和生物活性。”
杨平在两个方框之间的双向箭头上画了个圈：“这两个模块，是课题的核心基石，相辅相成，缺一不可。设计增强子时，必须考虑它是否方便被挂载，结构上是否有合适的位点进行修饰。设计连接桥时，也必须确保其不会干扰增强子的靶向和激活功能。”
他放下笔，转身面向众人，目光变得凝重：“课题的难点，显而易见。第一，这个增强子蛋白质是凭空设计，从氨基酸序列开始，需要借助计算机模拟预测其三维结构、与受体的结合能力、稳定性等，然后通过实验进行验证和优化，这是一个反复试错、不断迭代的过程。第二，连接桥技术要在满足上述所有苛刻条件下，找到最优解，目前市面上并没有完美的现成方案可供我们直接使用。我们很可能需要自己改造甚至发明一种新的连接方法。”
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